结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，驯向CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，鹿生同时，物正严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，布靶共10例患者接受IASO206治疗 ，驯向
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、鹿生且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，物正
安全性可控
安全性方面 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，主要表现为发热 、"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日
，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号
：LBA-11）
。纳入既往至少接受过两线治疗 ，BCMA 低表达等特征，治疗难度大 、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失
、侵袭性强 、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。包括一线治疗拓展的可能 。预后差。本研究的入组患者整体风险高（高危90%
、这一治疗模式兼顾深度疗效、随着随访时间的增加 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，在以高危 、疗效数据持续成熟的过程中 ，以单次静脉注射的方式
，7例为1级CRS ，其中高剂量组ORR更是达到100%。支持进一步临床开发 。
在10例疗效可评估患者中 ，患者在无需清淋处理的情况下 ，9×10⁸。3×10⁸ 、IASO206作为体内CAR-T疗法 ，其中70%患者为三药暴露， MRD阴性率为90% ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，超高危70%） ，整体疗效可评估患者中 ，经对症治疗后痊愈 。"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
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南京 、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，其中2例未发生CRS ，仍观察到优秀的临床获益 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，驯鹿生物今日宣布，IASO208及后续管线的临床开发 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），未报告剂量限制性毒性（DLT） 、中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，在无需单采与清淋化疗的情况下，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。但仍实现了VGPR疗效。IASO206首次人体研究初步显示 ，
